未来5年，销售额最高者的10款药

据新浪药学立即，药学外媒网站Fierce Pharma，通过对2026年的亚洲海地区里贩售分析，对2021年最受希望的化学合成港交所同步进行了综合排名。具体综合排名状况如下：

一、aducanumab

一些公司：渤健/卫材高血压：老年痴呆症预估2026年产值：48亿美元

aducanumab是一种化疗阿尔茨海默氏症（AD）的研究管理工作物，最新的《制剂用户收费法》（PDUFA）前提日期为2021年6下半年7日。

当年1下半年30日，渤健（Biogen）与商业伙伴卫材（Eisai）亦同牵头宣告，American饮品和制剂该机构内（FDA）已将肌肉注射制剂aducanumab生物制品准许后申请者（BLA）的保密期延至了3个下半年。

但如果赢得准许，aducanumab将成为第一个有潜力有意义地改变AD进程、加快AD临床健康状况降低的化疗方法，同时也将是第一个证明转换成Aβ可以赢得更高临床效果的化疗方法。

而且从药学市场调研私人机构Evaluate Vantage亦同公开发表分析报告分析，如果成功港交所，aducanumab在2026年的亚洲海地区里年贩售额将远超48亿美元。

二、NVX-CoV2373

一些公司：Novax高血压：COVID-19狂犬病预估2026年产值：27.3亿美元

最近公开发表的III期临床试验结果显示，Novax的COVID-19狂犬病具89.3％的功效。其后，荷兰、American、成员国和渥太华开始对Novax的COVID-19狂犬病同步进行倒转保密。

该狂犬病NVX-CoV2373的倒转审核过程已从多个政府机构私人机构开始，之外欧洲各国药品该机构内（EMA）、American饮品药品监督该机构内（FDA）、荷兰药品和保健产品局内（MHRA）和渥太华副部长。

Evaluate预估，Novax-COVID-19狂犬病2021年（第一年）的年贩售额为23.7亿美元，分析2026年的总年贩售额将保持在27.3亿美元。

三、efgartigimod一些公司：Argenx高血压：IgG依赖性的自身免疫性疾病预估2026年产值：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的嘧啶录像，旨在减少传染病性免疫球抗原G（IgG）嘧啶并受阻IgG循环，可化疗未知由传染病IgG嘧啶马达导致的自身免疫性疾病，之外：门诊遗传性（MG），怪异性天疱疮（PV），免疫性血小板减少症（ITP），慢性黏膜性脱髓鞘性恶性肿瘤偏执（CIDP）。

Argenx一些公司迄今为止早就向AmericanFDA提出了efgartigimod化疗全身改型门诊遗传性（gMG）的申请者，并预估当年将向欧美和成员国的政府机构私人机构提出同样的申请者。

另外，2021年1下半年6日，再鼎药学与argenx宣告，双方达成该公司授权合作，再鼎药学将都由后退efgartigimod在区里的开发和市场化管理工作。

Evaluate Vantage分析，efgartigimod港交所后，在2026年的亚洲海地区里年贩售额将远超25亿美元。

四、bardoxolone methyl一些公司：Reata Pharmaceuticals高血压：慢性病症预估2026年产值：25亿美元

之前，bardoxolone methyl在2改型糖尿病和4期慢性病症的临床试验研究管理工作之前出现了问题，导致该制剂的研究管理工作之路相当坎坷。但就在2019年末，Reata公开发表了3期试验积极信息。

研究管理工作结果显示，接受bardoxolne methyl化疗因阿尔波雅症导致慢性病症患儿在48时更膀胱功能有所增加，低血糖4时更持续消退。阿尔波雅症是导致膀胱功能衰竭的第二大少见原因，在American严重影响多达60000人。迄今为止这种状况还没有化疗方法。

Evaluate反驳，bardoxolne methyl晚期的贩售分析很少，当年获批后预估只有几百万美元支出。不过，该制剂将在2024年急剧远超风靡一时的地位，年贩售额远超11.2亿美元，2026年将促使加快至25亿美元。

五、Deucracitinib一些公司：百时美施贵宝（BMS）高血压：等黏膜性疾病预估2026年产值：22.1亿美元

deucracitinib是正处于临床研究管理工作风险评估化疗多种免疫依赖性性疾病的第一个也是唯一一个新改型、口服、胺类嘧啶腺苷2（TYK2）类似物，用以化疗无需免疫依赖性疾病，之外银屑病、银屑病病征、皮肤癌和黏膜性肠病。

2020年11下半年BMS称之为，在一项针对之前度至重度黑斑改型银屑病患儿的3期试验之前，TYK2类似物Deucracitinib的将近了Otezla。与后者相比，过量这种化学合成的病肤状况提高得更高。

Evaluate Vantage分析，eDeucracitinib在2026年的亚洲海地区里年贩售额将远超22.1亿美元。

六、Inclisiran

一些公司：雅为

高血压：高胆遗传性

预估2026年产值：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals开发，是first in class的降低LDL-C的小依赖性RNA制剂。The Medicines Company一些公司赢得了inclisiran的亚洲海地区里该公司开发和商业授权，雅为在2019下半年通过97亿美元并购The Medicines Company将inclisiran支出囊之前。12下半年11日，成员国委员会授与雅为inclisiran在欧洲各国市场的贩售授权。

与基本的两种PCSK9嘧啶（安进Repatha和赛诺菲/再生元的Praluent）相比，inclisiran有更高的依从性，这是因为前两种药品是每两到高台由患儿须要给药一次，而inclisiran是由专业医护人员在两次初始剂量后每六个下半年注射一次。

截至当年1下半年，EvaluatePharma估算，2026年Repatha总年贩售额为19.7亿美元，赛诺菲/再生元Praluent的亚洲海地区里年贩售额仅为6.69亿美元。两者都最低以前inclisiran的估算20.1亿美元。

七、SRP-9001

一些公司：Sarepta Therapeutics

高血压：杜兴氏肌肉腹泻症（DMD）

预估2026年产值：18.8亿美元

SRP-9001是一种霍普金斯大学的基因转移临床，旨在将其微量抗肌腹泻抗原编码基因传输至肌肉组织，以有针对性地显现出微量抗肌腹泻抗原。

2020年7下半年24日，American饮品药品监督该机构内（FDA）已为SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）准许较快指定连接处。除较快连接处外，SRP-9001还被授与罕见耳鼻喉科疾病（RPD）称之为号。SRP-9001先前在American，成员国和欧美被授与收留药资格。

2019年12下半年，一些公司宣告了准许后贸易协定，授与 罗氏一些公司在American限于海地区里启动SRP-9001并将其市场化的该公司权利。Sarepta拥有最初在省内诊所的Abigail Wexner研究管理工作所开发的微肌腹泻抗原基因化疗计划的专有权。

八、Adagrasib

一些公司：Mirati Therapeutics

高血压：KRAS G12C凋亡中性白血病

预估2026年产值：17.4亿美元

KRAS被看来是必定自愈的白血病靶标，而KRAS G12C是一种雅定的KRAS亚凋亡，约占去所有KRAS凋亡的44％，亚洲海地区里每年将近100000人确诊为KRAS G12C凋亡。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C凋亡体的雅异性优化口服类似物。通过在非活性状态下与KRAS G12C必定逆转地胺类相结合，阻止其发送细胞内生长频谱并导致免疫细胞内死亡。

截至当年1下半年，EvaluatePharma预估2026年adagrasib的年贩售额为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin一些公司：Nektar Therapeutics高血压：卵巢癌、膀胱细胞内癌等白血病预估2026年产值：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122靶向的IL-2途径激动剂，简称之为bempeg，迄今为止正在与BMS的Opdivo牵头同步进行四个3期试验，之外高血压卵巢癌、食道癌、肌肉浸润性食道癌和术后卵巢癌。

2020年4下半年，AmericanFDA授与免疫刺激临床Bempegaldesleukin收留药资格（ODD），用以化疗IIB-IV期卵巢癌。

在1下半年摩根大通医疗会议上，Nektar公告了高血压卵巢癌的试验计划，设定在2023年港交所。之后，预估2022年将公开发表高血压食道癌、肌肉浸润性食道癌的信息，预估2023年港交所。

Evaluate看来，bempeg在2025年的预期年贩售额为12.7亿美元的基础上，在2026年的年产值为17.2亿美元。

十、Bimekizumab一些公司：优时比（UCB）原则上以：预估2026年产值：16.3亿美元

bimekizumab是一种具双重起到机制的独雅分子，这是一种新改型人源化单克隆IgG1嘧啶，能值得注意、胺类地之前和IL-17A和IL-17F，这是马达黏膜过程的2种关键细胞内因子。

在化疗之前重度黑斑改型银屑病的3期临床研究管理工作之前，bimekizumab已被断定优于艾伯维Humira（修美乐，阿达木肌肉注射，TNF类似物）、强生Stelara（喜达诺，乌司奴肌肉注射，IL-12/IL-23类似物）、雅为Cosentyx（可善挺，司库奇茹肌肉注射，IL-17A类似物）。

迄今为止，bimekizumab化疗之前重度黑斑改型银屑病患儿的港交所申请者正在接受AmericanFDA和成员国EMA的保密，预估将在2021年末之前赢得准许。

药学市场调研私人机构Evaluate Vantage公开发表分析报告分析，bimekizumab港交所后，2026年的亚洲海地区里年贩售额将远超16亿美元。