礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非铯轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A类药物Taltz（ixekizumab）主要用途尚未接受过疗法的非放射性物质轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）患者，在III期临床飞行测试COAST-X中的超出所有主要次要起点。根据该实验结果，该公司原先今年在nr-axSpA疗法上获得Taltz的监管许可。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X飞行测试结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成第一个在加拿大获批主要用途疗法nr-axSpA的IL-17A类药物。"Taltz在16周和52周时通过显着提高nr-axSpA的病因和症状，从而超出了COAST-X的主要起点。Taltz还在两个短时间点都超出了主要的次要目标，都有提高强直性脊柱炎病因户外活动评分（ASDAS）和布鲁克强直性脊柱炎病因户外活动（BASDAI），以及超出低病因户外活动患者%（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的公共安全性与先前报道的晚期研究"一致"，没有检测到新的公共安全问题。Taltz于2016年在加拿大获得许可主要用途疗法中的度至重度斑块状银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的附加更换，主要用途疗法生殖器区域内的。重构说是：#axzz5lomhc6cL本文系由梅斯现代医学（MedSci）原创编译校订，转载需认可！